Inden for moderne produktion og emballage, Aseptisk taske S, som en ny type højteknologisk emballagemateriale, bliver i fokus for industriens opmærksomhed med deres unikke fordele og brede applikationsfelter.
Aseptiske poser er højteknologiske emballagematerialer lavet af polyethylenpartikler i et rent miljø gennem processer som filmblæsning, skæring, varmeforsegling, vakuumemballage og sterilisering. Det har vist en bred vifte af applikationsudsigter i mange brancher med dens sterilitet, ikke-toksicitet, fremragende lavtemperaturresistens, god kemisk stabilitet og elektrisk isolering.
Essensen af aseptiske poser er en plastikpose, men sammenlignet med traditionelle plastposer er dens produktionsproces mere kompliceret og har højere teknisk indhold. Det skal produceres i workshops med renlighedsniveauer på C eller derover for at sikre, at enhver produktionsdetaljer opfylder de tekniske krav til renlighed og sterilitet. Dette højstandard produktionsmiljø gør aseptiske poser uerstattelige i farmaceutiske og fødevareindustrien.
Produktionsprocessen med aseptiske poser inkluderer hovedsageligt filmblæsning, skæring, fremstilling af varmeforseglingspose og sterilisering. I filmen blæsende scene blæses de oprensede polyethylenpartikler ved en bestemt temperatur for at danne en rørformet film. Derefter skæres den rørformede film i filmcylindre i forskellige størrelser i henhold til den størrelse, som kunden kræver. Derefter forsegles filmcylinderen med en varmesætning for at fremstille sterile poser. Endelig steriliseres de pakket sterile poser med gammastråler for at imødekomme produktets sterilitetskrav.
Produktionsmiljøet af sterile poser har ekstremt høje krav til værkstedets renlighed. Workshopens renlighed skal klassificeres i henhold til antallet af støvpartikler og sedimentationsbakterier i værkstedet, med lønklasse A som det højeste niveau. Jo højere niveau, jo færre støvpartikler og sedimentationsbakterier i posen, hvilket sikrer steriliteten af den sterile taske.
For at sikre kvaliteten af sterile poser har statens fødevare- og lægemiddeladministration formuleret og promulgeret de tilsvarende kvalitetsstandarder for farmaceutisk emballagemateriale containere - medicinsk lav densitet polyethylenfilm og tasker. Disse standarder regulerer strengt udseendet, barriereegenskaber, heavy metal -indhold, opløsningsindhold, mikrobielle grænser og andre genstande af sterile poser.
På dette grundlag har nogle virksomheder også formuleret strengere virksomhedsstandarder. F.eks. Har Shijiazhuang Yucai Pharmaceutical Packaging Materials Co., Ltd. tilføjet sterilitetstest, synlig udenlandsk materie-test, klarhedstest, bobleprøvning og ultraviolet absorbans-test til kvalitetsstandarder for farmaceutiske poser og har formuleret virksomhedsstandarder for farmaceutisk lavtæthed polyethylen sterile film og poser. Denne standard er den første og eneste kvalitetsstandard for sterile poser i Kina, hvilket giver en stærk garanti for produktion og kvalitetskontrol af sterile poser.
Med sine unikke fordele er sterile poser blevet vidt brugt i farmaceutiske og fødevareindustrien. I den farmaceutiske industri bruges sterile poser til transport og midlertidig opbevaring af sterile faste API'er, sterile farmaceutiske excipienser, sterile præparater og andre produkter samt transitemballagen af sterile gummi -stoppere fra rengøring til fyldningslinjer. I fødevareindustrien danner sterile poser, pap og aluminiumsfolie sammen mademballagebeholdere, der hovedsageligt spiller en rolle i blokering af flydende lækage og mikrobiel invasion.
